Die Aufnahme und Behandlung in den klinischen Studien zu den CAR-T- Zellen-Therapien CTX110 (maligne B-Zellen Lymphom) und CTX130 (solide Tumore und Blutkrebs) läuft weiter. Zusätzlich wurde das Program CTX112 (maligne B-Zellen Lymphom) von der FDA für klinische Studien zugelassen.
Der Zulassungsprozess für Exa-cel (CTX001-CRISPR/Cas-Therapie zur Heilung von Thalassämie und Sichelzellanämie) beginnt in einem laufenden und beschleunigten Prozess und die vollständige Einreichung wird für Q1/23 erwartet. Für die EU und UK ist man auf gutem Weg die Einreichung in Q4/22 zu beginnen. Es wurde angekündigt, dass mehrere CRIPSR/Cas in vivo Progamme innerhalb der nächsten zwölf bis 15 Monate die klinische Phase erreichen sollen.
In Q3/22 fiel der Großteil der Ausgaben für R&D (116,6 Mio. USD) und Kollaborationen (38,9 Mio. USD) an. Zum Ende von Q3/22 lag der Cash-Position bei 1,9 Mrd. USD.
