Mit der Veröffentlichung der Q4-Zahlen blickt CRISPR Therapeutics auf ein erfolgreiches Quartal zurück. Casgevy, eine neuartige Therapie gegen Sichelzellenanämie, ist nun in fünf Regionen zugelassen (USA, EU, Großbritannien, Saudi-Arabien und Bahrain). Weitere Zulassungen in der Schweiz und Kanada werden erwartet. CRISPR Therapeutics Partnerunternehmen Vertex, das sich auf die Kommerzialisierung von Therapien für seltene Krankheiten spezialisiert hat, treibt derzeit die Markteinführung in den USA voran. Wir sehen großes Potenzial für Casgevy in den nächsten Jahren.
Auch außerhalb von Casgevy verfügt CRISPR Therapeutics über eine solide Pipeline von CAR-T-Kandidaten. Diese befinden sich allerdings noch in frühen Entwicklungsstadien.
Das Unternehmen ist finanziell solide aufgestellt und verfügt derzeit über liquide Mittel in Höhe von rund 1,7 Milliarden US-Dollar.
