Beam hat bekannt gegeben, die Aufnahme von Patienten im Programm BEAM-101 (CRISPR/Cas-Therapie zur Heilung von Thalassämie und Sichelzellanämie) zu priorisieren. Daher wird die Anmeldung der klinischen Studien von BEAM-102 (CRISPR/Cas-Therapie zur Heilung von Sichelzellanämie) auf 2023 verschoben. Nach der Pausierung der Anmeldung der klinischen Studien von BEAM-201 in Q2/22 wurde die Antwort von Beam nun an die FDA geschickt. BEAM-301 als CRISPR/Cas in vivo Therapie für autosomale Von-Gierke-Krankheit (auch Glykogenspeicherkrankheit Typ I), startet mit Studien, die eine Anmeldung zu klinischen Studien ermöglichen sollen. Zum Ende Q3/22 lag die Cash-Position bei 1,1 Mrd. USD nach Ausgaben von 85,3 Mio. USD für R&D (Forschung & Entwicklung).
